Zestaw fastGEN Solid Cancer Kit II to zaawansowane narzędzie stworzone w celu bardzo szybkiego i sprawnego przygotowania biblioteki sekwencyjnej niezbędnej do genotypowania kluczowych mutacji przy użyciu technologii sekwencjonowania nowej generacji. Produkt ten stanowi doskonałe wsparcie dla nowoczesnych laboratoriów onkologicznych poszukujących niezawodnych i szybkich rozwiązań.
Panel skupia się na precyzyjnej detekcji wariantów w ściśle określonych regionach o ogromnym znaczeniu klinicznym:
- Analizowane cele: Geny KRAS i NRAS w obrębie kodonów 12, 13, 59, 60, 61, 117 i 146 oraz gen BRAF w obrębie kodonów od 594 do 601.
- Materiały wejściowe: System bada izolowane DNA pacjenta, doskonale radząc sobie z materiałem izolowanym z tkanki nowotworowej, z trudnymi archiwalnymi próbkami FFPE oraz z wolnokrążącym DNA.
Rozwiązanie czeskiej firmy BioVendor oferuje nowatorskie podejście do pracy w laboratoriach, opierając przygotowanie o tylko jedną reakcję PCR.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda przygotowania | Pojedyncza reakcja PCR |
| Całkowity czas procesu | Poniżej 3 godzin |
| Czas pracy manualnej | Poniżej 30 minut |
| Format odczynników | 16 probówek gotowych do użycia Master Mixów |
| Zasada formatu | Jeden Master Mix odpowiada jednemu badanemu pacjentowi |
| Kompatybilność platform | Illumina MiniSeq, MiSeq, NovaSeq, NextSeq |
Dzięki dostarczeniu absolutnie wszystkich odczynników w postaci gotowej do bezpośredniego użycia, praca manualna diagnosty zamyka się w 30 minutach, a całkowity proces laboratoryjny trwa mniej niż 3 godziny.
Wszystkie zestawy z rodziny fastGEN można bez najmniejszego problemu pulować ze sobą w jednym procesie. Daje to laboratoriom elastyczność i swobodę w tworzeniu autorskich, wielogenowych paneli NGS dopasowanych do celów prowadzonych analiz.
Do rzetelnej obróbki i automatycznej analizy danych surowych w postaci plików FASTQ producent udostępnia specjalistyczne oprogramowanie GENOVESA ze zintegrowanym modułem fastGEN. Gwarantuje to pełne wsparcie techniczne i aplikacyjne.
