Zestaw fastGEN TP53 Cancer to zaawansowane narzędzie badawcze o statusie RUO, stworzone do błyskawicznego przygotowania bibliotek sekwencyjnych dla nowotworów litych. Gen TP53 jest jednym z najważniejszych genów supresorowych kodujących białko p53, które rygorystycznie kontroluje cykl komórkowy, uczestniczy w naprawie DNA oraz inicjuje apoptozę komórek z nieodwracalnymi uszkodzeniami. Mutacje w tym obszarze należą do najczęściej występujących zmian genetycznych w nowotworach człowieka.
System fastGEN umożliwia niezwykle dokładne genotypowanie wspomagające zaawansowane badania onkologiczne:
- Analiza kluczowych regionów: Badanie ukierunkowane na detekcję mutacji w obrębie eksonów od 2 do 11 genu TP53.
- Rozszerzona wartość badawcza: Identyfikacja wariantów w genie TP53 odgrywa fundamentalną rolę w badaniu mechanizmów kancerogenezy, procesów rokowania oraz odpowiedzi na wdrażane terapie onkologiczne.
- Najwyższe parametry skuteczności: System cechuje się wybitną precyzją, osiągając czułość i swoistość detekcji na poziomie od 99 do 100 procent.
Rozwiązanie firmy BioVendor wyróżnia się unikalnym i maksymalnie uproszczonym podejściem do optymalizacji pracy w każdym nowoczesnym laboratorium genetycznym.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda przygotowania | Jednoetapowe przygotowanie biblioteki NGS |
| Czas pracy manualnej | Poniżej 30 minut |
| Format odczynników | Gotowe do użycia Master Mixy dla 32 reakcji |
| Kompatybilność platform | Illumina MiniSeq, MiSeq, NovaSeq, NextSeq |
| Oprogramowanie analityczne | System GENOVESA |
Dzięki nowatorskiej technologii i dostarczeniu odczynników w postaci gotowych do użycia mieszanin Master Mix czas bezpośredniej pracy ręcznej laboranta został skrócony do absolutnego minimum, czyli do mniej niż 30 minut.
Jednoetapowy, skrócony protokół laboratoryjny drastycznie minimalizuje ryzyko popełnienia błędów manualnych, zapewniając szybkie, niezawodne i wysoce powtarzalne wyniki każdego badania genetycznego.
Producent udostępnia potężne i intuicyjne oprogramowanie bioinformatyczne GENOVESA. Moduł ten pozwala na w pełni automatyczną analizę surowych danych sekwencyjnych oraz błyskawiczne raportowanie uzyskanych wyników klinicznych.
