MICROBIOME panel to innowacyjny zestaw diagnostyczny NGS posiadający certyfikat CE-IVD, przeznaczony do precyzyjnego profilowania molekularnego i identyfikacji składu ludzkiego mikrobiomu. Analiza mikrobioty staje się kluczowym elementem nowoczesnej diagnostyki wspierającym zrozumienie patogenezy chorób zapalnych, autoimmunologicznych, metabolicznych oraz ocenę ogólnej homeostazy organizmu.
Zestaw wykorzystuje technologię sekwencjonowania amplikonowego do identyfikacji bakterii na podstawie różnic w sekwencji genu 16S rRNA. Gwarantuje to niezwykle dokładną klasyfikację taksonomiczną dzięki pokryciu kluczowych regionów hiperzmiennych:
- Kompleksowa analiza 16S: Detekcja obejmująca regiony V1-V2, V3-V4, V5-V6 oraz V7-V8-V9.
- Wielomateriałowość: Zwalidowany do pracy z DNA izolowanym z różnorodnych środowisk mikrobiologicznych organizmu ludzkiego.
- Szerokie zastosowanie kliniczne: Wsparcie diagnostyki stanów dysbiozy w obrębie jelit, dróg oddechowych oraz układu moczowo-płciowego.
Zestaw charakteryzuje się wysoką czułością analityczną i został zaprojektowany z myślą o maksymalnej elastyczności dla laboratoriów wykorzystujących różne platformy sekwencyjne.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda analityczna | Sekwencjonowanie amplikonowe (Targeted NGS) |
| Kompatybilność | Platformy sekwencyjne Illumina® oraz Ion Torrent |
| Typ próbek | Próbki kału, próbki płucne, wymazy z jamy ustnej oraz pochwy |
Dzięki jednoczesnej analizie wielu regionów hiperzmiennych (od V1 aż po V9) genu 16S rRNA, panel zapewnia znacznie wyższą precyzję w identyfikacji poszczególnych gatunków i szczepów bakterii w porównaniu do standardowych zestawów badających tylko 1 lub 2 regiony.
W przeciwieństwie do wielu paneli ograniczonych do jednego producenta sprzętu, MICROBIOME panel został zoptymalizowany i zwalidowany do bezproblemowej pracy zarówno na sekwenatorach firmy Illumina, jak i systemach Ion Torrent.
Wyniki generowane przez sekwenatory są bezpośrednio kompatybilne z dedykowanym oprogramowaniem bioinformatycznym 4eVAR. Znacząco upraszcza to proces przypisywania odczytów do baz taksonomicznych i tworzenia przejrzystych raportów klinicznych z analizy mikrobiomu.
