PANCANCER pro to innowacyjny zestaw diagnostyczny opatrzony znakiem CE-IVD, przeznaczony do kompleksowego profilowania molekularnego wariantów genetycznych związanych z powstawaniem i progresją nowotworów litych. Produkt stanowi potężne narzędzie w rękach diagnostów i onkologów, wspierając proces wdrażania zaawansowanej medycyny personalizowanej.
Zestaw zapewnia niezwykle szerokie i szczegółowe profilowanie genomowe z wykorzystaniem pojedynczego badania, co eliminuje konieczność wykonywania wielu oddzielnych testów. Analiza obejmuje:
- Profilowanie 95 kluczowych genów: Szczegółowa ocena genów o najwyższym znaczeniu w onkologii, m.in. BRCA1, BRCA2, TP53, KRAS, EGFR, PIK3CA.
- Pełne spektrum wariantów: Jednoczesna detekcja mutacji punktowych SNP, krótkich insercji i delecji indel oraz zmian liczby kopii CNV.
- Analiza dwukierunkowa: Identyfikacja zarówno wariantów germinalnych dziedzicznych, jak i somatycznych nabytych w tkance nowotworowej.
Panel opiera się na wysoce czułym i swoistym protokole hybrydyzacyjnym. Procedura została zaprojektowana w taki sposób, aby maksymalnie skrócić czas oczekiwania na gotowe biblioteki bez utraty najwyższej jakości odczytów z trudnego materiału biologicznego.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda wzbogacania | Hybrydyzacyjna |
| Czas przygotowania bibliotek | 24 godziny |
| Czas pracy manualnej | Poniżej 3 godzin |
| Kompatybilność platform | Illumina MiniSeq, MiSeq, NextSeq, NovaSeq |
| Typ próbek | DNA z krwi oraz tkanek świeżych, mrożonych i FFPE |
Wykonanie pełnej analizy 95 genów dla mutacji somatycznych i germinalnych w ramach jednego ustandaryzowanego przepływu pracy znacząco zmniejsza obciążenie laboratorium i przyspiesza wydanie kluczowego wyniku pacjentowi.
W onkologii litych guzów najczęstszym materiałem badawczym są bloczki parafinowe FFPE. Protokół zestawu świetnie radzi sobie z wysoce zdegradowanym DNA pochodzącym z takich tkanek, zapewniając wiarygodne i powtarzalne wyniki.
Wprowadzenie innowacyjnych rozwiązań chemicznych pozwoliło skrócić całkowity czas procesu hybrydyzacji do 24 godzin, co daje ogromną przewagę czasową, a zaangażowanie manualne diagnosty ogranicza się do niecałych 3 godzin.
