Devyser AZF Extension to zaawansowany zestaw rozszerzony stworzony z myślą o kompleksowej diagnostyce molekularnej. Produkt umożliwia pogłębioną detekcję mikrodelecji w kluczowych dla prawidłowej spermatogenezy regionach chromosomu Y, wspierając rzetelną ocenę przyczyn niepłodności męskiej.
Zestaw funkcjonuje jako idealne rozszerzenie podstawowego panelu badawczego i spełnia rygorystyczne wytyczne European Academy of Andrology EAA oraz European Quality Monitoring Network Group EMQN w zakresie diagnostyki niepłodności.
- Analizowane regiony: Dokładne badanie najważniejszych rejonów na chromosomie Y oznaczonych jako AZFa, AZFb oraz AZFc.
- Wykrywane markery: Panel pozwala na detekcję aż 13 specyficznych markerów typu STS Sequence-Tagged Sites. Należą do nich sY160, sY1191, ZFXY, sY14, sY1291, sY88, sY1065, sY82, sY83, sY153, sY121, sY1192 oraz sY105.
- Zasada detekcji: Badanie wykorzystuje krótkie sekwencje DNA o długości od 200 do 500 par zasad. Skuteczna amplifikacja danego markera wskazuje na jego prawidłową obecność w genomie, podczas gdy brak namnożenia ewidentnie świadczy o wystąpieniu patologicznej delecji badanego regionu.
Technologia zestawu opiera się na niezwykle wydajnej amplifikacji kluczowych sekwencji STS za pomocą reakcji PCR, z wykorzystaniem barwników fluorescencyjnych do precyzyjnego znakowania starterów.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda analityczna | Reakcja PCR ze starterami znakowanymi fluorescencyjnie |
| Cel badawczy | Chromosom Y w tym sekwencje AZFa, AZFb oraz AZFc |
| Zdolność detekcji | 13 precyzyjnie zwalidowanych markerów STS |
| Kompatybilność platform | Analizatory ABI 310, 3100, 3130, 3730, 3500 oraz SeqStudio |
Panel diagnostyczny został rygorystycznie zoptymalizowany pod kątem aktualnych wytycznych najważniejszych europejskich towarzystw andrologicznych i genetycznych, co gwarantuje najwyższą wartość kliniczną otrzymywanych wyników i pewność diagnozy.
Dzięki zastosowaniu wysoce specyficznych i fluorescencyjnie znakowanych starterów dla absolutnie wszystkich badanych markerów wygenerowane fragmenty kwasów nukleinowych można niezwykle łatwo i automatycznie wizualizować na elektroferogramie.
Do rzetelnej i zautomatyzowanej identyfikacji zsyntetyzowanych prążków STS producent zaleca wykorzystanie sprawdzonych programów analitycznych takich jak GeneMapper lub GeneMarker, co drastycznie skraca czas interpretacji złożonych odczytów w laboratorium.
