Devyser AZF V2 to zaawansowany zestaw stworzony z myślą o kompleksowej diagnostyce molekularnej. Produkt umożliwia wykrycie wszystkich podstawowych markerów zgodnie z rygorystycznymi zaleceniami European Academy of Andrology EAA oraz European Quality Monitoring Network Group EMQN w celu wnikliwej oceny mikrodelecji na chromosomie Y.
Zestaw funkcjonuje jako niezawodny panel badawczy pierwszego rzutu wspierający rzetelną ocenę przyczyn męskiej niepłodności:
- Analizowane regiony: Dokładne badanie najważniejszych rejonów na chromosomie Y oznaczonych jako AZFa, AZFb oraz AZFc, które są bezpośrednio powiązane z prawidłową spermatogenezą.
- Wykrywane markery: Panel pozwala na detekcję 8 specyficznych markerów typu STS Sequence-Tagged Sites. Należą do nich sY255, sY127, sY134, sY86, sY84, sY254, ZFXY oraz sY14.
- Zasada detekcji: Badanie wykorzystuje krótkie sekwencje DNA o długości od 200 do 500 par zasad. Skuteczna amplifikacja danego markera wskazuje na jego prawidłową obecność w genomie, podczas gdy brak namnożenia ewidentnie świadczy o wystąpieniu patologicznej delecji badanego regionu.
Technologia zestawu opiera się na niezwykle wydajnej amplifikacji kluczowych sekwencji STS za pomocą reakcji PCR, z wykorzystaniem barwników fluorescencyjnych do precyzyjnego znakowania użytych starterów.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda analityczna | Reakcja PCR ze starterami znakowanymi fluorescencyjnie |
| Cel badawczy | Chromosom Y w tym sekwencje AZFa, AZFb oraz AZFc |
| Zdolność detekcji | 8 precyzyjnie zwalidowanych markerów STS |
| Kompatybilność platform | Analizatory ABI 310, 3100, 3130, 3730, 3500 oraz SeqStudio |
Panel diagnostyczny został rygorystycznie zoptymalizowany pod kątem aktualnych wytycznych najważniejszych europejskich towarzystw andrologicznych i genetycznych, co gwarantuje najwyższą wartość kliniczną otrzymywanych wyników i absolutną pewność stawianej diagnozy.
Dzięki zastosowaniu wysoce specyficznych i fluorescencyjnie znakowanych starterów dla wszystkich badanych markerów wygenerowane fragmenty kwasów nukleinowych można niezwykle łatwo i automatycznie wizualizować za pomocą standardowego sekwenatora kapilarnego.
Do rzetelnej i zautomatyzowanej identyfikacji zsyntetyzowanych prążków STS producent zaleca wykorzystanie profesjonalnych i powszechnie stosowanych programów analitycznych takich jak GeneMapper lub GeneMarker, co drastycznie skraca czas ostatecznej interpretacji złożonych odczytów z aparatu.
