Devyser Complete V2 jest zaawansowanym i gotowym do użycia testem ilościowym opartym na reakcji multiplex PCR. Produkt służy do niezwykle precyzyjnego badania amplifikacji markerów genetycznych, co pozwala na bardzo szybką i pewną diagnostykę prenatalną u ciężarnych pacjentek bez konieczności długotrwałego oczekiwania na wyniki.
Zestaw jest wysoce zoptymalizowany dla nowoczesnych laboratoriów zajmujących się rutynowym i zaawansowanym poradnictwem genetycznym:
- Wykrywane schorzenia: System pozwala na pewną detekcję najczęstszych aneuploidii chromosomowych, w tym zespołu Downa, zespołu Edwardsa, zespołu Patau oraz zespołu Klinefeltera.
- Diagnostyka zespołu Turnera: Test zawiera dwa unikalne markery zlokalizowane na chromosomie X, które służą do rzetelnego i pewnego diagnozowania zespołu Turnera.
- Potencjał analityczny: Badanie obejmuje łącznie aż 33 wysoce informatywne markery genetyczne celujące bezpośrednio w specyficzne regiony chromosomów 13, 18, 21, X oraz Y.
System diagnostyczny szwedzkiej firmy Devyser dostarczany jest w formie ułatwiającej codzienną pracę diagnostyczną i opiera się na powszechnie uznanej technologii analitycznej.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda analityczna | Technologia QF-PCR |
| Format wykonania | Dwa dedykowane Master Mixy na jedną badaną próbkę |
| Zdolność detekcji | 33 markery dla chromosomów 13, 18, 21, X oraz Y |
| Zabezpieczenie procedury | Krzyżowe markery identyfikacyjne ID w obu probówkach |
| Czas oczekiwania na wynik | Wykonanie i raportowanie w tym samym dniu roboczym |
| Kompatybilność platform | Analizatory ABI 310, 3100, 3130, 3730, 3500 oraz SeqStudio |
Zastosowana metoda całkowicie eliminuje konieczność zakładania niezwykle czasochłonnej hodowli komórkowej tkanki płodowej. Pozwala to na zredukowanie czasu niepewności ciężarnej pacjentki i otrzymanie ostatecznych wyników diagnostycznych zaledwie w ciągu jednego dnia.
Dwie oddzielne mieszaniny PCR wchodzące w skład zestawu zostały inteligentnie wzbogacone o krzyżowe markery ID. Ten innowacyjny system pozwala na bezbłędną identyfikację badanej próbki na etapie analizy elektroferogramu i drastycznie zmniejsza ryzyko tragicznej w skutkach pomyłki laboratoryjnej.
Wybitna optymalizacja biochemiczna odczynników sprawia, że do przeprowadzenia pełnego i skutecznego panelu badawczego wymagana jest jedynie bardzo niewielka ilość wyizolowanego genomowego DNA. Ma to kluczowe znaczenie przy pracy z ubogim i bardzo cennym materiałem klinicznym.
