Zestaw Devyser Extend M1 V2 to unikalne i wysoce wyspecjalizowane narzędzie diagnostyczne przeznaczone do precyzyjnej analizy materiału pochodzącego z samoistnych poronień. Badanie to jest niezwykle ważne dla kobiet, u których wystąpiła utrata ciąży, ponieważ nieprawidłowości chromosomowe stanowią istotny czynnik ryzyka wystąpienia podobnych anomalii w przyszłych ciążach.
Zestaw został zoptymalizowany pod kątem jak najszerszego i najszybszego wykrywania przyczyn utraty ciąży w laboratoriach genetycznych:
- Wykrywane zaburzenia: System pozwala na pewną detekcję aneuploidii chromosomów 15, 16, 22.
- Potencjał analityczny: Analiza opiera się na badaniu aż 42 wysoce informatywnych markerów genetycznych STR.
Technologia firmy Devyser dostarczana jest w formie ułatwiającej codzienną pracę diagnostyczną i opiera się na sprawdzonej klinicznie metodzie amplifikacji sprzężonej z detekcją fluorescencyjną.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda analityczna | Technologia QF-PCR |
| Format wykonania | 2 dedykowane mieszaniny PCR z markerami ID |
| Zdolność detekcji | Aneuploidie chromosomów 15, 16, 22 |
| Materiał | Wyizolowane DNA z krwi pełnej, płynu owodniowego, tkanek litych |
| Kompatybilność platform | Analizatory kapilarne ABI 310, 3100, 3130, 3730, 3500 |
Zastosowanie gotowego systemu opartego na reakcji QF-PCR całkowicie eliminuje konieczność zakładania czasochłonnej hodowli komórkowej z tkanki pochodzącej z poronienia. Znacząco przyspiesza to proces analityczny i pozwala na szybsze dostarczenie odpowiedzi diagnozowanej pacjentce.
Niezawodna metoda badawcza aktywnie chroni laboratorium przed ryzykiem postawienia fałszywej diagnozy. Specyfika markerów całkowicie eliminuje powszechny problem błędnej interpretacji wynikającej z kontaminacji analizowanego płodu materiałem genetycznym pochodzącym od matki.
Opracowane dwie mieszaniny reakcyjne PCR zawierają specjalne markery ID. Ten krzyżowy system pozwala na łatwą i bezbłędną identyfikację badanej próbki podczas końcowej analizy w oprogramowaniu, potężnie zmniejszając ryzyko ludzkiej pomyłki na etapie raportowania.
