Zestawy z rodziny Devyser Resolution V2 to specjalistyczne rozwiązania uzupełniające, zawierające zoptymalizowane mieszaniny reakcyjne do oddzielnej i bardzo dokładnej analizy konkretnych chromosomów. Wersja Devyser Resolution 21 V2 została zaprojektowana specjalnie w celu precyzyjnego zbadania chromosomu 21, kluczowego między innymi w diagnostyce zespołu Downa.
Produkt ten stanowi nieocenione wsparcie w trudnych przypadkach analitycznych podczas rutynowej diagnostyki genetycznej:
- Rozstrzyganie wątpliwości: Zestaw ma zastosowanie w przypadku, gdy wynik uzyskany z użyciem podstawowych paneli jest klinicznie niejednoznaczny i wymaga dodatkowego potwierdzenia.
- Wykrywane markery: Panel pozwala na pewną detekcję aż 9 specyficznych markerów typu STR (Short Tandem Repeat) zlokalizowanych wyłącznie w obrębie chromosomu 21.
- Zaawansowana rozdzielczość: Rozwiązanie to drastycznie zwiększa rozdzielczość analityczną, dostarczając precyzyjnych danych niezbędnych do wydania ostatecznego i pewnego wyniku.
Technologia tego zestawu opiera się na wydajnej i sprawdzonej metodzie amplifikacji QF-PCR, która gwarantuje wysoką powtarzalność i pewność odczytu.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda analityczna | Technologia QF-PCR |
| Cel badawczy | Chromosom 21 |
| Zdolność detekcji | 9 wysoce informatywnych markerów STR |
| Kompatybilność platform | Analizatory kapilarne ABI 310, 3100, 3130, 3730, 3500 oraz SeqStudio |
Zestaw jest niezwykle pomocny w sytuacjach, kiedy standardowe rozdziały z wykorzystaniem zestawów takich jak Devyser Compact, Devyser Complete czy Devyser Extend dają diagnoście mniej niż 2 informatywne markery. Pozwala to na uniknięcie konieczności powtarzania całej procedury z nowego materiału lub zlecania droższych badań.
Dzięki zastosowaniu dodatkowej puli 9 markerów STR dla chromosomu 21, system bezproblemowo radzi sobie z rozstrzyganiem niejednoznacznych profili genetycznych, podnosząc jakość pracy i bezpieczeństwo wydawanych diagnoz prenatalnych.
Zsyntetyzowane prążki kwasów nukleinowych są w pełni kompatybilne z popularnymi systemami bioinformatycznymi. Do łatwej interpretacji producent zaleca wykorzystanie sprawdzonych i powszechnych programów dedykowanych do analizy fragmentów, takich jak GeneMapper lub GeneMarker.
