Zestawy z rodziny Devyser Resolution V2 to specjalistyczne rozwiązania uzupełniające, zawierające zoptymalizowane mieszaniny reakcyjne do oddzielnej i bardzo dokładnej analizy konkretnych chromosomów. Wersja Devyser Resolution XY V2 została zaprojektowana specjalnie w celu precyzyjnego zbadania chromosomów płciowych X oraz Y, co jest kluczowe w diagnozowaniu zaburzeń związanych z determinacją płci i aneuploidiami chromosomów płciowych.
Produkt ten stanowi nieocenione wsparcie w trudnych przypadkach analitycznych podczas rutynowej diagnostyki genetycznej:
- Rozstrzyganie wątpliwości: Zestaw ma zastosowanie w przypadku, gdy wynik uzyskany z użyciem podstawowych paneli jest klinicznie niejednoznaczny i wymaga dodatkowego potwierdzenia.
- Wykrywane markery: Panel pozwala na pewną detekcję aż 13 specyficznych markerów chromosomowych zlokalizowanych na chromosomach X i Y, włączając w to kluczowe markery takie jak AMELXY oraz SRY.
- Diagnostyka zespołu Turnera: Test został specjalnie wzbogacony o dwa unikalne, dedykowane markery chromosomu X, co ułatwia rzetelne diagnozowanie zespołu Turnera.
- Zaawansowana rozdzielczość: Rozwiązanie to drastycznie zwiększa rozdzielczość analityczną, dostarczając precyzyjnych danych niezbędnych do wydania ostatecznego wyniku.
Technologia tego zestawu opiera się na wydajnej i sprawdzonej metodzie amplifikacji QF-PCR, która gwarantuje wysoką powtarzalność i pewność odczytu.
| Cecha | Specyfikacja |
|---|
| Metoda analityczna | Technologia QF-PCR |
| Cel badawczy | Chromosomy płci X oraz Y |
| Zdolność detekcji | 13 wysoce informatywnych markerów |
| Kompatybilność platform | Analizatory kapilarne ABI 310, 3100, 3130, 3730, 3500 oraz SeqStudio |
Zestaw jest niezwykle pomocny w sytuacjach, kiedy standardowe rozdziały z wykorzystaniem zestawów takich jak Devyser Compact, Devyser Complete czy Devyser Extend dają diagnoście mniej niż 2 informatywne markery. Pozwala to na uniknięcie konieczności powtarzania procedury z nowego materiału biologicznego.
Dzięki zastosowaniu bogatej puli 13 markerów dla chromosomów X i Y, system bezproblemowo radzi sobie z rozstrzyganiem niejednoznacznych profili genetycznych. Wykrycie markerów AMELXY i SRY pozwala na definitywne potwierdzenie płci genetycznej oraz zidentyfikowanie anomalii z nią związanych.
Zsyntetyzowane prążki kwasów nukleinowych są w pełni kompatybilne z popularnymi systemami bioinformatycznymi. Do łatwej interpretacji producent zaleca wykorzystanie sprawdzonych i powszechnych programów dedykowanych do analizy fragmentów.
